什么是羊水穿刺 羊水穿刺,又叫“羊膜穿刺術(shù)”,是產(chǎn)前檢查項(xiàng)目之一。它通過抽取孕婦的羊水樣本,來(lái)獲得有關(guān)胎兒健康和發(fā)育情況的信息。羊水穿刺用于產(chǎn)前診斷至今已有30年的歷史,無(wú)論診斷的準(zhǔn)確性及安全性都得到了醫(yī)學(xué)界的公認(rèn)。 羊水穿刺的目的是什么 羊膜腔穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病。穿刺時(shí)用穿刺針穿過孕婦的腹壁刺入宮腔吸出少許羊水,進(jìn)行羊水細(xì)胞和生物化學(xué)方面的檢查。 進(jìn)行羊水穿刺有哪些風(fēng)險(xiǎn) 羊膜腔穿刺術(shù)是一種產(chǎn)前診斷技術(shù),其操作是有創(chuàng)性檢查,因此存在以下醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn): 1、該操作用細(xì)針穿刺進(jìn)入羊膜腔,可能造成孕婦出血、出血性休克、羊水外流、流產(chǎn)及傷及胎兒的可能。 2、因子宮畸形、胎盤位于前壁、腹壁太厚、羊水過少等原因可能導(dǎo)致穿刺失敗。 3、由于羊水細(xì)胞培養(yǎng)系脫落細(xì)胞體外培養(yǎng)受羊穿時(shí)間、標(biāo)本是否混血、培養(yǎng)基污染等多種因素影響,羊水培養(yǎng)有失敗的可能,有時(shí)因?yàn)閸合體而不能診斷。 4、受現(xiàn)有醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的限制,羊水生化檢查、細(xì)胞學(xué)、和分子遺傳學(xué)分析有時(shí)難以確診,需進(jìn)行進(jìn)一步檢查。 5、如術(shù)前孕婦存在隱形感染或術(shù)后衛(wèi)生條件不佳,有發(fā)生宮內(nèi)感染的可能。 6、孕婦若合并心腦血管疾病,由于疼痛、緊張等刺激,有發(fā)生心腦血管意外的可能。 7、通過本次檢查,可以排除擬診斷染色體異常的疾病,但受現(xiàn)有醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的限制,有時(shí)難以分辨染色體的某些微小異常,也不能排除一些多基因病、或其他原因?qū)е碌奶夯位虍惓!?/font> 8、由于不可抗拒的外界影響如停電、地震或培養(yǎng)設(shè)備的損害等非人為因素造成羊水培養(yǎng)失敗可能。 進(jìn)行羊水穿刺的最佳時(shí)間
做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16~24周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小,羊水相對(duì)較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時(shí),不易刺傷胎兒,抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20~1/12,不會(huì)引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn),導(dǎo)致被迫引產(chǎn),使得孩子變成早產(chǎn)兒。而且這個(gè)時(shí)期羊水中的活力細(xì)胞比例最大,細(xì)胞培養(yǎng)成活率高,可供制片、染色,作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測(cè)定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。值得一提的是羊水穿刺是無(wú)法測(cè)胎心的。 羊水穿刺檢查的步驟 羊水刺穿步驟如下。具有適應(yīng)癥的孕婦先做B超,確定胎盤位置、胎兒情況,避免誤傷胎盤。如無(wú)B超,觸診尋找囊性感大、易觸及浮動(dòng)胎體的部位,也可避開胎盤。選好進(jìn)針點(diǎn)后,消毒皮膚,鋪消毒巾,局部麻醉,用帶針心的腰穿針在選好的點(diǎn)處垂直刺入;針穿過腹壁和子宮壁時(shí)有兩次落空感,取出針心;用2毫升注射器抽吸羊水2毫升,棄去,不同于引產(chǎn),此段羊水可能含母體細(xì)胞;再用20毫升空針抽吸羊水20毫升,分別裝在2支消毒試管內(nèi),加蓋;取出針頭,蓋消毒紗布,壓迫2—3分鐘,孕婦臥床休息2小時(shí)。取出的羊水離心5~10分鐘,以上清液做生化試驗(yàn),沉渣做細(xì)胞培養(yǎng),或提取DNA用。
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